ସଂକ୍ଷେପରେ FDA: ଏଜେନ୍ସି ପ୍ରାଧିକରଣକୁ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରିବା ପରେ ଇ-ସିଗାରେଟ୍ ଉତ୍ପାଦକୁ ମାର୍କେଟ ଜାରି ରଖିବା ପାଇଁ FDA ସଂସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ଚେତାବନୀ ଦେଇଥାଏ |

“ନୂତନ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ଉପଯୁକ୍ତ ନିୟାମକ ସମୀକ୍ଷା ପ୍ରକ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ ରଖାଯିବା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ FDA ଦାୟୀ ଅଟେ ଯେ ସେମାନେ ମାର୍କେଟ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଆଇନର ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରୁଛନ୍ତି କି ନାହିଁ।ଯଦି ଏକ ଉତ୍ପାଦ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମାନକ ପୂରଣ କରେ ନାହିଁ ତେବେ ଏଜେନ୍ସି ମାର୍କେଟିଂ ଆବେଦନକୁ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରିବାକୁ ଏକ ଆଦେଶ ପ୍ରଦାନ କରେ |ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଏକ ନୂତନ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦ ମାର୍କେଟ କରିବା ବେଆଇନ, ଯାହାର FDA ରୁ ମାର୍କେଟିଂ ଅନୁମତି ନାହିଁ |

ଆମର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରାଥମିକତା ହେଉଛି ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଯେ ନିର୍ମାତାମାନେ ଅନଧିକୃତ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ମାର୍କେଟିଂ ପାଇଁ ଉତ୍ତରଦାୟୀ ଅଟନ୍ତି |ଆଜିର କାର୍ଯ୍ୟ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଆମେ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦ ଉତ୍ପାଦନକାରୀଙ୍କ ବିରୁଦ୍ଧରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାକୁ ପ୍ରାଥମିକତା ଦେଉଛୁ, ଯେଉଁମାନେ ସେମାନଙ୍କ ଆବେଦନ ଉପରେ ଏକ ନକାରାତ୍ମକ କାର୍ଯ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରିଛନ୍ତି, ଯେପରିକି ମାର୍କେଟିଂ ଡେନାଲ୍ ଅର୍ଡର କିମ୍ବା ଫାଇଲ୍ ବିଜ୍ଞପ୍ତିକୁ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରିବା ଏବଂ ସେହି ଅନଧିକୃତ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ବେଆଇନ ଭାବରେ ବିକ୍ରୟ ଜାରି ରଖିବା, ଏବଂ ଉତ୍ପାଦ ଯାହା ପାଇଁ ଉତ୍ପାଦକମାନେ ବିଫଳ ହୋଇଥିଲେ | ଏକ ମାର୍କେଟିଂ ଆବେଦନ ଦାଖଲ କରିବାକୁ |

ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦ ଉତ୍ପାଦନକାରୀମାନେ ଆଇନ ପାଳନ କରୁଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଆମର ଦାୟିତ୍। ଅଟେ ଏବଂ ଆଇନ ଉଲ୍ଲଂଘନ ପାଇଁ ଆମେ କମ୍ପାନୀମାନଙ୍କୁ ଉତ୍ତରଦାୟୀ କରିବା ଜାରି ରଖିବୁ। ”

ଅତିରିକ୍ତ ସୂଚନା

● ଆଜି ଆମେରିକାର ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ug ଷଧ ପ୍ରଶାସନ 20 ଟି କମ୍ପାନୀକୁ ଚେତାବନୀ ପତ୍ର ଜାରି କରି ବେଆଇନ ଭାବରେ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ନିକୋଟିନ୍ ବିତରଣ ପ୍ରଣାଳୀ (ENDS) ଉତ୍ପାଦକୁ ମାର୍କେଟିଂ ଡେନାଲ୍ ଅର୍ଡର (MDO) ର ବିଷୟ ଅଟେ |ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଥମ ମାର୍କେଟ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରୟୋଗଗୁଡ଼ିକ (PMTAs) ଉପରେ MDO ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଅନୁଯାୟୀ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ଦିଆଯାଇଥିବା ପ୍ରଥମ ଚେତାବନୀ ପତ୍ରଗୁଡ଼ିକ |

ତମାଖୁ ଦ୍ରବ୍ୟର ବେଆଇନ ମାର୍କେଟିଂ ପାଇଁ FDA ଆଜି ଏକ ଚେତାବନୀ ପତ୍ର ଜାରି କରିଛି ଯାହାକି ସେମାନଙ୍କ PMTA ରେ ଫାଇଲ୍ (RTF) ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଗ୍ରହଣ କରିଛି, ଗୋଟିଏ କମ୍ପାନୀ ଯାହା ସେମାନଙ୍କ PMTA ରେ RTF ଏବଂ MDO ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଗ୍ରହଣ କରିଛି ଏବଂ six ଟି କମ୍ପାନୀ ଦାଖଲ କରିନାହାଁନ୍ତି | ଯେକ any ଣସି ପ୍ରିମାର୍କେଟ୍ ପ୍ରୟୋଗଗୁଡ଼ିକ |

● ସାମୂହିକ ଭାବେ, ଏହି 28 କମ୍ପାନୀ FDA ସହିତ 600,000 ରୁ ଅଧିକ ଉତ୍ପାଦର ତାଲିକାଭୁକ୍ତ କରିଛନ୍ତି |

Sept ସେପ୍ଟେମ୍ବର 23 ସୁଦ୍ଧା, FDA ସମୁଦାୟ 323 MDO ଜାରି କରିଛି, ଯାହା 1,167,000 ରୁ ଅଧିକ ସ୍ବାଦଯୁକ୍ତ ENDS ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ହିସାବ ଅଟେ |

Companies FDA ବିନା ଆବଶ୍ୟକ ଅନୁମତି ବିନା ENDS ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ମାର୍କେଟ କରୁଥିବା କମ୍ପାନୀଗୁଡିକ ବିରୁଦ୍ଧରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାକୁ ପ୍ରାଥମିକତା ଦେବା ଜାରି ରଖିବ - ବିଶେଷକରି ସେହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ଯୁବ ବ୍ୟବହାର କିମ୍ବା ଆରମ୍ଭ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ସହିତ |