ବୟସ ଯାଞ୍ଚ

ANDUVAPE ୱେବସାଇଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଆପଣଙ୍କୁ 21 ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତଦୁର୍ଦ୍ଧ ବୟସ ହୋଇଥିବା ଆବଶ୍ୟକ |ୱେବସାଇଟ୍ ପ୍ରବେଶ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଦୟାକରି ଆପଣଙ୍କର ବୟସ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ |

ଏହି ୱେବସାଇଟରେ ଥିବା ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ |

ଦୁ Sorry ଖିତ, ଆପଣଙ୍କର ବୟସ ଅନୁମୋଦିତ ନୁହେଁ |

jr_bg1

ସମ୍ବାଦ

ଇ-ସିଗାରେଟ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ମାର୍କେଟିଂ ମାର୍କେଟିଂ ଅନୁମତି ଦିଏ, ଏଜେନ୍ସି ଦ୍ୱାରା ଏହାର ପ୍ରକାରର ପ୍ରଥମ ପ୍ରାଧିକରଣକୁ ଚିହ୍ନିତ କରେ |

ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ମାର୍କେଟିଂ ଉପଯୁକ୍ତ ହେବ ବୋଲି ଦର୍ଶାଇବାରେ ବିଫଳ ହେବା ପାଇଁ ସୁଗନ୍ଧିତ ଦ୍ରବ୍ୟଗୁଡିକ ପାଇଁ ଏଜେନ୍ସି ମଧ୍ୟ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରେ |

ଆଜି ଆମେରିକାର ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ug ଷଧ ପ୍ରଶାସନ ତିନୋଟି ନୂତନ ତମାଖୁ ଦ୍ରବ୍ୟର ମାର୍କେଟିଂକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଛି ବୋଲି ଘୋଷଣା କରିଛି, ଯାହା ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ନିକୋଟିନ୍ ବିତରଣ ପ୍ରଣାଳୀ (ENDS) ଉତ୍ପାଦର ପ୍ରଥମ ସେଟ୍କୁ ଚିହ୍ନିତ କରିଛି ଯାହାକି ପ୍ରେମେରକେଟ୍ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରୟୋଗ (PMTA) ପଥ ମାଧ୍ୟମରେ FDA ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଛି | ।ଏହାର ଭ୍ୟୁ ସୋଲୋ ବନ୍ଦ ENDS ଉପକରଣ ଏବଂ ତମାଖୁ-ସ୍ବାଦଯୁକ୍ତ ଇ-ଲିକ୍ୱିଡ୍ ପୋଡ୍ ପାଇଁ ବିଶେଷ ଭାବରେ ଭ୍ୟୁ ସୋଲୋ ପାୱାର୍ ୟୁନିଟ୍, ଭ୍ୟୁ ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ କାର୍ଟ୍ରିଜ୍ ମୂଳ 4.8% G1, ଏବଂ ଭ୍ୟୁ ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ କାର୍ଟ୍ରିଜ୍ ପାଇଁ FDA ମାର୍କେଟିଂ ପ୍ରଦାନ କରିଛି | ମୂଳ 4.8% G2 |ଯେହେତୁ RJR ବାଷ୍ପ କମ୍ପାନୀ FDA ରେ ତଥ୍ୟ ଦାଖଲ କଲା ଯାହା ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ମାର୍କେଟିଂ ଉପଯୁକ୍ତ ଅଟେ, ଆଜିର ପ୍ରାଧିକରଣ ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକୁ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଆଇନଗତ ଭାବରେ ବିକ୍ରୟ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ |

“ସମସ୍ତ ନୂତନ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ FDA ର ଦୃ ust, ବ scientific ଜ୍ଞାନିକ ପ୍ରିମାର୍କେଟ୍ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଦିଗରେ ଆଜିର ପ୍ରାଧିକରଣ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପଦକ୍ଷେପ |ଉତ୍ପାଦକଙ୍କ ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଏହାର ତମାଖୁ-ସ୍ବାଦଯୁକ୍ତ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ନିଶା ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କୁ ଉପକୃତ କରିପାରନ୍ତି ଯେଉଁମାନେ ଏହି ଉତ୍ପାଦକୁ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ କିମ୍ବା ସିଗାରେଟ୍ ବ୍ୟବହାରରେ ହ୍ରାସ କରି କ୍ଷତିକାରକ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିପାରନ୍ତି ବୋଲି FDA ର ନିର୍ଦ୍ଦେଶକ ମିଚ୍ ଜେଲର୍ କହିଛନ୍ତି। ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦ ପାଇଁ କେନ୍ଦ୍ର |“ଆମେ ଏହି ପ୍ରାଧିକରଣ ସହିତ ସଜାଗ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ମାର୍କେଟିଂ ଉପରେ ନଜର ରଖିବୁ, ଯେପରିକି କମ୍ପାନୀ କ regul ଣସି ନିୟାମକ ଆବଶ୍ୟକତା ପାଳନ କରିବାରେ ବିଫଳ ହେବ କିମ୍ବା ଯୁବକମାନଙ୍କ ସମେତ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦ ବ୍ୟବହାର କରିନଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଦ୍ cred ାରା ବିଶ୍ୱସନୀୟ ପ୍ରମାଣ ଉତ୍ପନ୍ନ ହେବ କି ନାହିଁ ତାହା ଉପରେ ନଜର ରଖିବୁ। ।ପ୍ରାଧିକରଣ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରିବା ସହିତ ଆମେ ଉପଯୁକ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରିବୁ। ”

PMTA ପଥପଥରେ, ଉତ୍ପାଦକମାନେ ଏଜେନ୍ସିକୁ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିବା ଉଚିତ୍ ଯେ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜିନିଷ ମଧ୍ୟରେ, ନୂତନ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦର ମାର୍କେଟିଂ ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ହେବ |ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ଏହି ମାନକକୁ ପୂରଣ କରିବାକୁ ମିଳିଲା କାରଣ, ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଚାର ମଧ୍ୟରେ, ଏଜେନ୍ସି ସ୍ଥିର କଲା ଯେ ଅଧ୍ୟୟନକାରୀ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ଯେଉଁମାନେ କେବଳ ପ୍ରାଧିକୃତ ଉତ୍ପାଦ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲେ, ଜାଳେଣି ସିଗାରେଟ୍ ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଏରୋସୋଲରୁ କମ୍ କ୍ଷତିକାରକ ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କ୍ଷତିକାରକ ଉପାଦାନ (HPHCs) ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥିଲେ |ଟକ୍ସିକୋଲୋଜିକାଲ୍ ଆକଳନ ମଧ୍ୟ ଉପଲବ୍ଧ ତଥ୍ୟ ତୁଳନା ଏବଂ ଅଣ-କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳ ଉପରେ ଆଧାର କରି ଜାଳେଣି ସିଗାରେଟ୍ ଅପେକ୍ଷା ପ୍ରାଧିକୃତ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ଏରୋସୋଲ୍ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ବିଷାକ୍ତ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି |ଏହା ସହିତ, FDA ସମୁଦାୟ ଜନସଂଖ୍ୟା ପାଇଁ ବିପଦ ଏବଂ ଲାଭକୁ ବିଚାର କଲା, ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦର ବ୍ୟବହାରକାରୀ ଏବଂ ଅଣ-ବ୍ୟବହାରକାରୀ ଏବଂ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ଯୁବକ |ଯୁବକମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦର ବ୍ୟବହାର ସମ୍ଭାବନା ଉପରେ ଉପଲବ୍ଧ ତଥ୍ୟର ସମୀକ୍ଷା ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା |ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ପାଇଁ, FDA ସ୍ଥିର କଲା ଯେ ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲାଭ, ଯେଉଁମାନେ ସିଗାରେଟ୍ ବ୍ୟବହାରକୁ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ରୂପେ ବଦଳାନ୍ତି କିମ୍ବା ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରନ୍ତି, ଯୁବକମାନଙ୍କ ପ୍ରତି ବିପଦଠାରୁ ଅଧିକ ହେବ, ଯଦି ଆବେଦନକାରୀ ଯୁବା ଏକ୍ସପୋଜର ହ୍ରାସ କରିବା ଏବଂ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ପ୍ରବେଶକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ ମାର୍କେଟିଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁସରଣ କରିବେ |

ଆଜି, FDA ମଧ୍ୟ RJR ଦ୍ V ାରା ଭ୍ୟୁଜ୍ ସୋଲୋ ବ୍ରାଣ୍ଡ ଅଧୀନରେ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ସ୍ବାଦଯୁକ୍ତ ENDS ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ପାଇଁ 10 ମାର୍କେଟିଂ ଅସ୍ୱୀକାର ଅର୍ଡର (MDOs) ଜାରି କରିଛି |ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଗୋପନୀୟ ବାଣିଜ୍ୟିକ ସୂଚନା ସମସ୍ୟା ହେତୁ, FDA ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ୱାଦଯୁକ୍ତ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକୁ ସର୍ବସାଧାରଣରେ ପ୍ରକାଶ କରୁନାହିଁ |ଏକ ମାର୍କେଟ ପ୍ରୟୋଗ ପାଇଁ MDO ଅଧୀନରେ ଥିବା ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ଆନ୍ତ st ରାଜ୍ୟ ବାଣିଜ୍ୟରେ ପରିଚିତ ହେବା ପାଇଁ ପରିଚିତ କିମ୍ବା ବିତରଣ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ |ଯଦି ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କ the ଣସି ବ୍ୟକ୍ତି ବଜାରରେ ଥାଆନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନଙ୍କୁ ବଜାରରୁ କିମ୍ବା ବିପଦ ପ୍ରୟୋଗରୁ ହଟାଇବାକୁ ପଡିବ |ଖୁଚୁରା ବ୍ୟବସାୟୀମାନେ ସେମାନଙ୍କ ଭଣ୍ଡାରରେ ଉତ୍ପାଦ ବିଷୟରେ କ questions ଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ସହିତ RJR ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବା ଉଚିତ୍ |ଭ୍ୟୁ ସୋଲୋ ବ୍ରାଣ୍ଡ ଅନ୍ତର୍ଗତ ମେଣ୍ଟୋଲ-ସ୍ବାଦଯୁକ୍ତ ଉତ୍ପାଦ ପାଇଁ କମ୍ପାନୀର ଆବେଦନକୁ ଏଜେନ୍ସି ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରୁଛି।

FDA ଜାଣିଛି ଯେ 2021 ନ୍ୟାସନାଲ ୟୁଥ୍ ତମାଖୁ ସର୍ଭେ (NYTS) ରେ ପ୍ରାୟ 10 ପ୍ରତିଶତ ହାଇସ୍କୁଲ୍ ଛାତ୍ରଛାତ୍ରୀ ପାଇଛନ୍ତି ଯେଉଁମାନେ ବର୍ତ୍ତମାନ ଭ୍ୟୁ ନାମକ ଇ-ସିଗାରେଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲେ।ଏଜେନ୍ସି ଏହି ତଥ୍ୟକୁ ଅତି ଗମ୍ଭୀରତାର ସହ ନେଇଥାଏ ଏବଂ ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ସମୀକ୍ଷା କରିବା ସମୟରେ ଯୁବକମାନଙ୍କ ପାଇଁ ବିପଦ ବୋଲି ବିବେଚନା କରେ |ପ୍ରମାଣ ଏହା ମଧ୍ୟ ସୂଚାଇ ଦେଇଛି ଯେ, ତମାଖୁ ନଥିବା ସ୍ବାଦଯୁକ୍ତ ENDS ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ଉପଭୋକ୍ତାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ, ଯୁବକମାନେ ତମାଖୁ-ସ୍ବାଦଯୁକ୍ତ ENDS ଉତ୍ପାଦ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି ଏବଂ ତାପରେ ଜାଳେଣି ସିଗାରେଟ୍ ପରି ଅଧିକ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଦ୍ରବ୍ୟକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରନ୍ତି |ତଥ୍ୟ ଏହା ମଧ୍ୟ ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଅଧିକାଂଶ ଯୁବକ ଏବଂ ଯୁବକ ବୟସ୍କ ଯେଉଁମାନେ ENDS ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି ସେମାନେ ଫଳ, କାଣ୍ଡ କିମ୍ବା ମେଣ୍ଟ ଭଳି ସ୍ୱାଦରୁ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି, ଏବଂ ତମାଖୁ ସ୍ୱାଦ ନୁହେଁ |ଏହି ତଥ୍ୟଗୁଡିକ ତମାଖୁ-ସ୍ବାଦଯୁକ୍ତ ଦ୍ରବ୍ୟକୁ ଅନୁମତି ଦେବା ପାଇଁ FDA ର ନିଷ୍ପତ୍ତିକୁ ଦୃ ce କରେ କାରଣ ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ଯୁବପି less ଼ିଙ୍କୁ କମ୍ ଆକର୍ଷିତ କରେ ଏବଂ ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକୁ ଅନୁମତି ଦେବା ବୟସ୍କ ଜାଳେଣି ସିଗାରେଟ୍ ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ଲାଭଦାୟକ ହୋଇପାରେ ଯେଉଁମାନେ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ENDS କୁ ଯାଆନ୍ତି କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କ ସିଗାରେଟ୍ ବ୍ୟବହାରକୁ ହ୍ରାସ କରନ୍ତି |

ଏହା ସହିତ, ଆଜିର ପ୍ରାଧିକରଣ ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ପାଇଁ ତମାଖୁ ବିଜ୍ଞାପନରେ ଯୁବକମାନଙ୍କ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ହ୍ରାସ କରିବାକୁ ଡିଜିଟାଲ୍ ବିଜ୍ଞାପନ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ତଥା ରେଡିଓ ଏବଂ ଟେଲିଭିଜନ ବିଜ୍ଞାପନ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ସହିତ କମ୍ପାନୀ ଉପରେ କଡ଼ା ମାର୍କେଟିଂ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଲଗାଇଥାଏ |ବଜାରରେ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସୂଚନା ସହିତ RJR ବାଷ୍ପ କମ୍ପାନୀ ମଧ୍ୟ ନିୟମିତ ଭାବରେ FDA କୁ ରିପୋର୍ଟ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ କରେ, ଚାଲୁଥିବା ଏବଂ ସମାପ୍ତ ଉପଭୋକ୍ତା ଅନୁସନ୍ଧାନ ଅଧ୍ୟୟନ, ବିଜ୍ଞାପନ, ମାର୍କେଟିଂ ଯୋଜନା, ବିକ୍ରୟ ତଥ୍ୟ, ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଏବଂ ନୂତନ ଉପଭୋକ୍ତାମାନଙ୍କ ସୂଚନା, ଉତ୍ପାଦନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ପ୍ରତିକୂଳ ଅନୁଭୂତି |

ବିଭିନ୍ନ କାରଣରୁ PMTA ପଥପଥରେ ଦିଆଯାଇଥିବା ଏକ ମାର୍କେଟିଂ ଆଦେଶକୁ FDA ସ୍ଥଗିତ କିମ୍ବା ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରିପାରେ ଯଦି ଏଜେନ୍ସି ସ୍ଥିର କରେ ଯେ ଏକ ଉତ୍ପାଦର ଅବିରତ ମାର୍କେଟିଂ ଆଉ “ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ନୁହେଁ” ଯେପରିକି ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ | ଯୁବ ଆରମ୍ଭରେ ବୃଦ୍ଧି |

ଆଜିର କାର୍ଯ୍ୟ ଆମେରିକାରେ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦ ବିକ୍ରୟ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥିବାବେଳେ ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଏହି ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ସୁରକ୍ଷିତ କିମ୍ବା “FDA ଅନୁମୋଦିତ” |ସମସ୍ତ ତମାଖୁ ଦ୍ରବ୍ୟ କ୍ଷତିକାରକ ଏବଂ ନିଶା ଅଟେ ଏବଂ ଯେଉଁମାନେ ତମାଖୁ ଦ୍ରବ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି ନାହିଁ ସେମାନେ ଆରମ୍ଭ କରିବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ |

ଅଗଷ୍ଟ 8, 2016 ସୁଦ୍ଧା ବଜାରରେ ଅନେକ ENDS ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ନୂତନ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦ ପାଇଁ ଆବେଦନ ସେପ୍ଟେମ୍ବର 9, 2020 ସୁଦ୍ଧା FDA ରେ ଦାଖଲ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା। ସେହି ସମୟସୀମା ଦ୍ submitted ାରା ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା 98% ଆବେଦନ ଉପରେ ଏଜେନ୍ସି କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରିଛି। ।ଏଥିରେ ଏକ ମିଲିୟନରୁ ଅଧିକ ସୁଗନ୍ଧିତ ENDS ଉତ୍ପାଦ ପାଇଁ MDO ପ୍ରଦାନ ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ ହୋଇଛି ଯେଉଁଥିରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପ୍ରମାଣ ଅଭାବ ରହିଛି ଯେ ସ୍ lav ାଦ ଦ୍ରବ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ବୟସ୍କ ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ଉପକାର ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ସ୍ concern ାସ୍ଥ୍ୟ ଚିନ୍ତାଧାରାକୁ ଦୂର କରିବ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ଯୁବପି to ଼ିଙ୍କ ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଆବେଦନ କରିବ।ସମ୍ପ୍ରତି, FDA ଏକ ନମୁନା MDO ନିଷ୍ପତ୍ତି ସାରାଂଶ ପୋଷ୍ଟ କରିଛି |ଏହି ନମୁନା FDA ଦ୍ୱାରା ନିଆଯାଇଥିବା ପ୍ରତ୍ୟେକ MDO କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଧାରଣାକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରେ ନାହିଁ |

ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ଏଜେନ୍ସି ଆବେଦନ ଉପରେ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଜାରି କରିବ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନର ବଜାର ସ୍ଥାନକୁ ସେହି ସ୍ଥାନକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରିବାକୁ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାକୁ ପ୍ରତିଶ୍ରୁତିବଦ୍ଧ ଯେଉଁଥିରେ ବିକ୍ରୟ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ସମସ୍ତ ENDS ଉତ୍ପାଦ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ ଉତ୍ପାଦର ମାର୍କେଟିଂ “ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ” । ”


ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ଜାନ -10-2022